简报
作者: 周麟祥 (lxzhouno1@gmail.com)
蛋白质-药物的结合位点可以由量子力学计算得到，无需通过实验
蛋白质和药物的接合位点是药物设计的第一步，也是最重要的一步。如果这一步错了，则整个药物设计就垮了。
但长期以來，蛋白质-药物的接合位点的工作，一直是靠实验去决定的。这工作既化钱又化时间。
正如早先对氢光谱，只能用光谱仪实验测定，但现在只需要用量子力学就可精确地计算出來。我们的工作就在于像氢光谱一样，用量子力学可以把结合位点给正确地计算出來。
我们发展了可对具有上万个电子的蛋白质作全电子结构的量子力学计算方法和確立了构成结合位点的三項必要而且充分条件.
我们巳经在多个计算上检验了这个计算方法。
TMPRSS2蛋白酶协助Covid-19新冠病毒进入宿主细胞。若TMPRSS2被抑制，则可以抑制整个感染过程，即杀死病毒。我们的计算结果跟日本东京大学医学科学研究所的实验工作一致
https://www.u-tokyo.ac.jp/focus/en/articles/z0508_00083.html
KRAS蛋白是三分之一癌症的根缘, 我们的计算结果为美国MD安德森癌症中心进行了实验所验证.
尽管PD1-PDL1的工作巳獲得诺贝尔奖，但是我们仍然不了解PDL1与PD1结合后会导致T细胞无法识别癌细胞的机制如何？
我们计算证明, 癌细胞释放的PDL1和PD1结合后，PD1三维结构发生变化，PD1的交流电导率成百倍增加, 由绝缘体变为半导体，就有电子载流子由PD1流入T细胞，引起T细胞内发生一系列生化反应，从而使T细胞无法识别癌细胞。
此外，我们对CypA和FKBP12 / FK506复合物的计算也与Nature报道一致。因此可以证明我们用量子力学计算结合位点的方法是可靠的。这种量子力学方法可以使蛋白质-药物结合位点的研究建立在坚实的基础科学基础上，并可以为制药工业设计药物节省时间和金钱。
复旦大学百年校庆，全校一共献上十部著作，其中有周麟祥（即周林祥）计算机著作一部。我觉得这应该让同学们知道。吹牛是不会，意义有多大，是否如周同学简报所说的有重大意义，我不是内行，所以就不敢完全肯定！请原谅！周同学致力于这项研究已二十多年了，我是钦佩他的研究恒心和不倦的精神！-Liao
我相信周林祥同学的研究有重大意义，上世纪量子力学创立以来已相继有了量子化学、量子生物学等子学科,周林祥的这项研究把量子力学扩展到药物学上应该看成是量子药物学的重要奠基著作。当然它本身对抗癌药物的生产有很大的实际意义。请老liao转达我对他的成就表示祝贺！— 罗遵度
中科院物构所正研究员对理论研究有相当成就的同学，我是外行。我是钦佩他的科学研究持续不倦的研究精神，罗遵度同学的评议才是有信用度的！好！我帮您转达！— Liao